Якщо мозок не отримує необхідного цукру, це може призвести до судом, пошкодження мозку та, можливо, смерті. Вроджена ГІ — рідкісне захворювання, яке вражає 1 з 25 000 до 50 000 немовлят.
Гіперінсулінемія була пов’язана з підвищенням частоти ішемічної хвороби серця (ІХС) і з підвищення смертності від ІХС або серцево-судинних захворювань (ССЗ). у 3 старіших проспективних популяційних дослідженнях.
Хронічна резистентність до інсуліну та гіперінсулінемія можуть призвести до хронічний високий рівень цукру в крові (гіперглікемія), що призводить до переддіабету та діабету 2 типу.
Ці генетичні форми HI не йти геть, але в деяких випадках може стати легше лікувати, коли дитина стає набагато старшою. У дітей, народжених маленькими для гестаційного віку або недоношеними, може розвинутися гіпоглікемія через надмірну секрецію інсуліну.
Гіперінсулінізм (ГІ) є найчастішою причиною важка, стійка гіпоглікемія у немовлят і дітей. [1, 2] Немовлята з неконтрольованою гіпоглікемією, спричиненою ГІ, мають ризик розвитку судом або постійного пошкодження мозку.
Гіпоглікемія, спричинена надмірною та нерегульованою секрецією інсуліну (гіперінсулінізм) невпорядкованими β-клітинами підшлункової залози, часто може призвести до незворотного пошкодження мозку з довічна нейроінвалідність.