У середньому немовлята з раннім початком хвороби Краббе помирають до 2 років. Люди, у яких хвороба розвивається в більш пізньому віці, дожили до дорослого віку із захворюванням нервової системи.
Рівень смертності досягає 90% у перші два роки життя. Тип із пізнім початком має кращий прогноз і тривалість життя 5-7 років після появи симптомів.
на жаль, не існує ліків від хвороби Краббе, і зазвичай це призводить до смерті. Існує один тип лікування, який може уповільнити прогресування хвороби Краббе, називається трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин (HSCT). Трансплантація стовбурових клітин допомагає організму замінити нездорові клітини на здорові або нормальні.
Проблеми із зором і труднощі з ходьбою є найпоширенішими початковими симптомами цих форм розладу, однак ознаки та симптоми значно відрізняються серед уражених осіб. Люди з пізнім початком хвороби Краббе можуть вижити багато років після початку захворювання.
Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин (ТГСК) є поточним стандартним лікуванням хвороби Краббе. Це трансплантація стовбурових клітин, як правило, з кісткового мозку або пуповини. Безсимптомні особи отримують найбільшу користь від цього лікування, спочатку демонструючи майже нормальний розвиток з деякими руховими затримками.
Цілком можливо, що людям з цією формою Краббе можуть неправильно діагностувати такі захворювання, як розсіяний склероз. Деякі симптоми включають, але не обмежуються: прогресуюча втрата зору, зміна ходи або труднощі при ходьбі (атаксія), втрата спритності рук, м’язова слабкість і біль.
Кожен з батьків дитини з хворобою Краббе майже завжди є носієм. Підраховано, що бл 1 зі 150 людей у світі є переносниками хвороби Краббе. Хвороба Краббе зустрічається приблизно у 1 із 100 000 осіб.