Глосарій. А Запис історії пристрою (DHR) включає все необхідне для виробництва медичного пристрою. Історія та дані про те, як ви виготовляєте медичний пристрій відповідно до DMR, зберігаються в DHR.
FDA зобов’язує компанії, що займаються медичним обладнанням, створювати журнал історії пристроїв (DHR). містить всю документацію, пов’язану з виробництвом і відстеженням пристрою, і демонструє, що пристрій було виготовлено відповідно до інформації в головному записі пристрою.
Загалом, відділ кадрів може брати участь у будь-якій сімейній справі, де є проблема. Якщо вдома виникає така проблема, як недбалість або жорстоке поводження з дитиною, відділ кадрів може надіслати соціального працівника додому та визначити, чи перебуває дитина в небезпечному середовищі.
Переваги тестування на дигідрородамін (DHR)* * Тест на DHR також називають аналіз окисного вибуху нейтрофілів (NOXB1). для визначення супероксиду нейтрофілів. Наведені нижче приклади гістограм показують активність NADPH-оксидази нейтрофілів як у нестимульованому зразку, так і у зразку, стимульованому форболміристатом (PMA).
DMR (основний запис пристрою) детально описує конкретні вимоги до матеріалів, обладнання та середовища для виробництва. Виробник веде DHR (запис історії пристрою), який містить усю документацію виробничого процесу, як-от дату виробництва, кількість і етикетки кінцевих продуктів.
Запис історії пристрою A Запис історії пристрою (DHR) включає все необхідне для виробництва медичного пристрою. Історія та дані про те, як ви виготовляєте медичний пристрій відповідно до DMR, зберігаються в DHR. Подібним чином, DHF – це історія дизайну; DHR – це історія пристрою.