У багатьох видів сперматогенез включає більше поділів клітин, ніж оогенез, і, отже, чоловіча зародкова лінія накопичує більше помилок реплікації ДНК, явище, відоме як зміщення чоловічої мутації. 23 серпня 2017 р.
28 березня 2023 р. / Арлін Штольцфус / 0 коментарів. Мутаційне зміщення: систематична різниця в частоті виникнення різних типів мутацій, наприклад, зміщення переходу-трансверсії, зміщення вставки-видалення.
Гени, які у своїй експресії схильні до чоловіків показують більше варіацій у відносних рівнях експресії між конспецифічними популяціями та двома близькоспорідненими видами ніж жіночі упереджені гени або гени зі статево мономорфними моделями експресії.
Зазвичай вважається, що рівень мутації у чоловіків набагато вищий, ніж у жінок, оскільки число поділів статевих клітин на покоління набагато більше у чоловіків, ніж у жінок.
Іншими поширеними прикладами мутацій у людей є синдром Ангельмана, хвороба Канавана, дальтонізм, синдром крі-дю-чат, муковісцидоз, синдром Дауна, м’язова дистрофія Дюшенна, гемохроматоз, гемофілія, синдром Клайнфельтера, фенілкетонурія, синдром Прадера-Віллі, Тея-Сакса. хвороба та синдром Тернера.
Ця модель пропонує це самці менш здатні відновлювати та/або захищати ДНК від пошкоджень порівняно з самками. Важливо відзначити, що ми припускаємо, що ця нова модель мутації, пов’язаної з чоловіками, також може допомогти пояснити кілька виражених відмінностей між статями щодо раку, старіння та відновлення ДНК.