Вовчак не є спадковим захворюванням. Однак генетичні фактори відіграють важливу роль у стані, і певні успадковані гени можуть збільшити ризик розвитку вовчака. Вовчак — це хронічний аутоімунний стан, при якому імунна система помилково атакує здорові тканини. 23 грудня 2022 р.
У 20% людей, які страждають на вовчак, один із батьків або брат або сестра вже хворіють на вовчак або розвиваються пізніше. Близько 5% дітей, народжених від батьків з вовчаком, розвинуть це захворювання. Навіть у людей, які не мали вовчака в сімейному анамнезі, більш імовірні інші аутоімунні захворювання.
Родичі хворих на вовчак мають a 5-13 відсотків ймовірність розвитку вовчака.
Більшість випадків вовчака, що розвиваються, називають спорадичними, що означає жоден відомий родич не має цього захворювання. Незважаючи на те, що вовчак може розвинутися у людей, які не хворіли на вовчак в сімейному анамнезі, у деяких членів сім’ї часто є інші аутоімунні захворювання.
Спадщина. СЧВ та інші аутоімунні розлади, як правило, передаються в сім’ях, але схема успадкування зазвичай невідома. Люди можуть успадкувати варіацію гена, яка збільшує або зменшує ризик СЧВ, але у більшості випадків не успадковують сам стан.
Найпоширеніші ознаки та симптоми включають:
- Втома.
- Лихоманка.
- Біль у суглобах, скутість і набряк.
- Висип у формі метелика на обличчі, що покриває щоки та перенісся, або висипання на інших ділянках тіла.
- Ураження шкіри, які з’являються або погіршуються під час перебування на сонці.