Вони можуть реагувати з альдегідами і кетонами виробляти спирти. Додавання відбувається в основному через полярне додавання, при якому нуклеофільні літієорганічні види атакують з екваторіального напрямку та утворюють аксіальний спирт.
Опис: літійорганічні реагенти (RLi) додадуть до альдегіди і кетони давати спирти, подібно до реактивів Гріньяра. Примітки: H3O+ тут лише означає «кислотну обробку», коротку обробку реакційної суміші кислотою для нейтралізації будь-яких сильних лугів.
Органокупратні реагенти реагують із хлорангідридами з утворенням кетонів. Органокупратні реагенти є найменш реакційноздатними з металоорганічних реагентів, вивчених досі. Поки ми навчилися синтезувати спирти шляхом взаємодії реактивів Гріньяра з альдегідами та кетонами, органокупрати не реагують з альдегідами та кетонами.
Літійорганічні реактиви або реактиви Гріньяра реагують з карбонільною групою C=O в альдегідах або кетонах давати спирти. Заступники в карбонілі визначають природу продукту спирту. Приєднання до метаналю (формальдегіду) дає первинні спирти. Приєднання до інших альдегідів дає вторинні спирти.
Оскільки атом вуглецю в реактиві Гріньяра має частково негативний заряд, він нагадує карбаніон, і він реагує з електрофільними центрами, такими як карбонільний атом вуглецю альдегідів, кетонів і складних ефірів.
Літієорганічні сполуки існують у вигляді олігомерів у розчині, і дезагрегація відбувається, коли вони реагують з електрофілом. Відповідно, вважається, що у присутності ліганду, який координується з іоном літію, літійорганічні сполуки стають менш олігомерними і їх реакційна здатність підвищується.
Оскільки вуглекислий газ є інертним електрофілом, високореакційноздатні літійорганічні речовини та реагенти Гріньяра зазвичай використовуються як сильні нуклеофіли для безпосередньої реакції з CO2 для побудови зв’язків C-C і отримання цінних карбонових кислот та їх похідних.