Аутосомно-рецесивне успадкування є одним із способів передачі генетичної ознаки або захворювання від батьків до дітей. Дитина має генетичне захворювання, коли вона успадковує дві копії мутованого (зміненого) гена, одну від батька та одну від матері..
Аутосомно-рецесивний розлад означає, що для розвитку захворювання або ознаки повинні бути присутні дві копії аномального гена.
Аутосомно-рецесивне успадкування є одним із багатьох способів передачі ознаки, розладу чи хвороби через родини. Аутосомно-рецесивний розлад означає, що для розвитку захворювання або ознаки повинні бути присутні дві копії аномального гена.
У парі аутосомних хромосом є дві копії кожного гена, по одній від кожного з батьків. Якщо один із цих генів є варіантом, інший може виробляти достатньо білка, щоб не розвинулося захворювання.. Коли це відбувається, аномальний ген називають рецесивним.
Визначення. «Аутосомно-рецесивний» відноситься до a характерна модель успадкування деяких генетичних захворювань. «Аутосомний» означає, що відповідний ген розташований в одній із пронумерованих або нестатевих хромосом.
Аутосомно-рецесивне успадкування спосіб, у який генетична ознака або стан можуть передаватися від батьків до дітей . Генетичний стан може виникнути, коли дитина успадковує одну копію мутованого (зміненого) гена від кожного з батьків. Батьки дитини з аутосомно-рецесивним захворюванням зазвичай не мають цього захворювання.