K36M мутантний білок H3F3A або -B є високоспецифічним і може використовуватися як сурогатний молекулярний маркер у діагностиці хондробластоми. При візуалізаційних дослідженнях хондробластоми зазвичай є чітко визначеними, невеликими (<5 см) і обмеженими ураженнями зі склеротичними краями.
При фізикальному обстеженні пацієнтів з хондробластомою можна виявити наступні дані [1]:
- Місцева ніжність.
- Суглобовий випіт.
- Зменшення обсягу рухів в ураженому суглобі.
- М'язова атрофія.
- Рідко: пальпаторна маса.
Зустрічається більшість хондробластом близько до колінного суглоба — або на нижньому кінці стегнової кістки (стегнова кістка), або на верхньому кінці великогомілкової кістки (гомілкова кістка). Вони також знаходяться в плечі у верхній частині плечової кістки (кістка плеча).
Яка смертність від хондробластоми? Оскільки хондробластома — це неракова пухлина, яку можна вилікувати хірургічним шляхом, існує відсутність смертності, безпосередньо пов'язаної з пухлиною.
Як діагностується хондробластома? Окрім повної історії хвороби та фізичного огляду, інші тести можуть включати: рентгенівські промені. Тест, який використовує невидимі промені електромагнітної енергії для створення зображень внутрішніх тканин, кісток і органів на плівці.