Підготовка вчителя: Підготуйте
буфер. У ємність додайте 900 мл води, 50 мл засобу для миття посуду (або 100 мл шампуню) і, нарешті, 2 чайні ложки солі. Повільно переверніть пляшку, щоб змішати екстракційний буфер. Примітка: можна внести зміни на основі потреб студентів.
Блог технічного майстра
- 6x ДНК-завантажувальний буфер для електрофорезу в агарозному гелі зазвичай складається з 30% гліцерину (об’єм/об’єм), 0,25% барвника бромфенолового синього (маса/об’єм) і 0,25% барвника ксилол-ціанол FF (маса/об’єм)[1]. …
- Щоб приготувати 5 мл 6-кратного буфера для завантаження ДНК, поєднайте наступне:
- • 1,5 мл гліцерину.
- • 0,0125 г бромфенолового синього.
Кожен буфер регулює концентрацію певної послідовності ДНК, і кілька різних буферів можуть працювати в одному розчині, незалежно контролюючи концентрації своїх різних цільових послідовностей.
Ми будемо використовувати екстракційний буфер, що містить сіль, для розриву білкових ланцюгів, які зв’язуються навколо нуклеїнових кислоті мило для посуду, яке допомагає розчиняти фосфоліпідні подвійні шари клітинної мембрани та органел. Цей екстракційний буфер допоможе нам отримати доступ до ДНК всередині клітин.
Етанол або ізопропіловий спирт змушує ДНК осад. Коли ДНК виходить із розчину, вона має тенденцію злипатися, що робить її видимою.
Підготовка вчителя: Приготуйте буфер для екстракції ДНК. У ємність додайте 900 мл води, 50 мл засобу для миття посуду (або 100 мл шампуню) і, нарешті, 2 чайні ложки солі.. Повільно переверніть пляшку, щоб змішати екстракційний буфер. Примітка: можна внести зміни на основі потреб студентів.