Основний файл лікарських засобів (DMF) — це тип подання до Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA). надати важливу інформацію, пов’язану з обладнанням, процесами чи інгредієнтами, що використовуються для виробництва, пакування чи зберігання будь-яких лікарських засобів для людини.
Основний файл лікарських засобів (DMF) — це конфіденційний документ, який виробники фармацевтичних препаратів подають до Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA). Це містить вичерпну інформацію про обладнання, процеси або матеріали, що використовуються у виробництві, обробці, пакуванні чи зберіганні ліків.
Його можна використовувати як реагент, каталізатор і стабілізатор. N,N-диметилформамід (DMF) часто використовується як апротонний розчинник у хімічних перетвореннях. Крім ефективного полярного апротонного розчинника, це багатоцільова сполука. ДМФ може діяти як реагент, каталізатор і стабілізатор.
Встановлюється переважно на дизельні двигуни та бензинові двигуни з високим крутним моментом. Зрештою, метою двомасового маховика (також відомого як DMF) є для зменшення вібрації під час запуску та роботи двигуна, а також для більш плавного перемикання передач.
Двомасовий маховик працює з’єднання двох маховиків, з’єднаних пружинами та складними механізмами, щоб дозволити їм працювати незалежно один від одного, щоб поглинати удари та вібрації від двигуна, який працює. Один маховик з'єднаний з колінчастим валом. Другий працює зі зчепленням і трансмісією.
Основною метою DMF є підтримка нормативних вимог і доведення якості, безпеки та ефективності лікарського засобу для отримання Заявки на досліджуваний новий лікарський засіб (IND), Заявки на новий лікарський засіб (NDA), Як скороченої Заявки на новий лікарський засіб ( ANDA), інший DMF або програму експорту.