Найчастіше починаються симптоми м'язової дистрофії Беккера (МДБ). у віці від 5 до 15 років але може початися пізніше. МЩКТ викликає м’язову слабкість, яка з часом посилюється, тому загальні симптоми включають: Труднощі підйому сходами. Труднощі при ходьбі, які з часом погіршуються.
М’язова дистрофія Беккера (МПК) — це Х-зчеплене рецесивне захворювання, що включає мутацію в гені дистрофіну. Прогресуюча м’язова слабкість, особливо проксимальних відділів нижніх кінцівок, є основним проявом цього стану. [1][2] Початок симптомів МЩКТ дуже різний від 5 до 60 років.
Характер втрати м’язів у BMD зазвичай починається з області стегон і тазу, стегон і плечей. Щоб компенсувати ослаблення м’язів, людина з МЩКТ може ходити перевалькою, ходити на носочках або випинати живіт. Початок симптомів може бути різним у віці від 5 до 60 років.
Ця слабкість може викликати зміну ходи. Особи, уражені м’язовою дистрофією Беккера, можуть почати перегинатися, ходити на носках або висувати живіт вперед при ходьбі утримувати рівновагу і компенсувати брак сили в стегнах і ногах.
Пацієнти з МЩКТ зазвичай живі не менше 30 років. Їхній середній вік смерті становить близько 40 років.