Синдром Прадера-Віллі Усі люди мають певний ступінь когнітивних порушень. Характерний поведінковий фенотип (з істериками, упертістю, маніпулятивною поведінкою та обсесивно-компульсивними характеристиками) є загальним.
Діти с Синдром Прадера-Віллі також можуть мати відмінні риси, зокрема: мигдалеподібні очі.
Діти можуть народжуватися з мигдалеподібними очима, звуженням голови на скронях, опущеним ротом і тонкою верхньою губою.. Поганий смоктальний рефлекс. У немовлят може бути поганий смоктальний рефлекс через зниження м’язового тонусу. Погане смоктання ускладнює годування і може призвести до втрати процвітання.
Додаткові особливості цього стану включають характерні риси обличчя, такі як вузьке чоло, мигдалеподібні очі і трикутний рот; низький зріст; і маленькі руки і ноги . Деякі люди з синдромом Прадера-Віллі мають надзвичайно світлу шкіру та світле волосся.
Огляд досліджень захворюваності та смертності 2022 року показав, що середній вік смерті може бути ближчим до 21 року. Людина може прожити коротше або довше залежно від низки факторів. Загалом очікувана тривалість життя людей із синдромом психічного синдрому коливається від 1 місяця до 58 років .
близькосхідний Очі Близькосхідні типи очей переважно темно-карі, з інколи зеленими та горіховими, і часто мають мигдалеподібну або овальну форму з яскраво вираженими віями.