RPP30 в основному працює в каталіз, ядерна локалізація, збірка та/або регуляція активності голоферменту (3).13 жовтня 2022 р
RPP30 рибонуклеаза P/MRP субодиниця p30 [(людина)] RPP30, регулятор транскрипції, є потенційним патогенним фактором гліобластоми. Ми також виявили, що підмножина кільцевих РНК, що містять m(6)A, асоціюється з YTHDF2 залежним від HRSP12 способом і вибірково знижується РНКазою P/MRP.
Necdin є ключовим білком регулювання поляризації цитоскелету та активації міозину під час розвитку. Ген necdin імпринтується з переважною експресією батьківського алеля у людини та миші.
Разом ці дослідження показують, що CUX1 стимулює рухливість клітин шляхом регуляції великої кількості генів, які беруть участь у різних молекулярних функціях.
Синдром KAT6A це надзвичайно рідкісний генетичний розлад розвитку нервової системи, при якому є варіація (мутація) в гені KAT6A. Варіації в гені KAT6A потенційно можуть викликати широкий спектр ознак і симптомів; те, як розлад впливає на одну дитину, може сильно відрізнятися від того, як воно впливає на іншу.
Однозначно зрозуміло, що вбивці народжуються і стають завдяки генам і оточенню. Серед вбивць є певна загальна генетична структура, наприклад наявність Гени MAOA і CDH13; однак один ген не є достатньо переконливим доказом, щоб довести, що людина є вбивцею.