Реакції елімінації сульфоксиду піддаються термічне усунення через Ei механізм утворення вінілалкенів і сульфенових кислот.
Диметилсульфоксид може викликати вибухову реакцію при дії ацилхлоридів; при низькій температурі ця реакція виробляє окислювач для окислення Сверна. ДМСО може розкладатися при температурі кипіння 189 °C при нормальному тиску, що може призвести до вибуху.
Реакції елімінування зазвичай відомі за типом атомів або груп атомів, що залишають молекулу. Видалення атома водню та атома галогену, наприклад, відоме як дегідрогалогенування; коли обидва вихідні атоми є галогенами, реакція відома як дегалогенування.
Піролітичний розпад складних ефірів є прикладом термічного усунення син. Під впливом температур вище 400 °C складні ефіри, що містять β-водень, можуть елімінувати карбонову кислоту через 6-членний перехідний стан, у результаті чого утворюється алкен.
сульфоксид: Функціональна група, що характеризується атомом сірки з однією неподіленою парою, одним подвійним зв’язком з киснем і двома одинарними зв’язками з вуглецем. Коли вуглецеві групи різні, атом сірки є стереоцентром. Загальний сульфоксид. Молекулярна структура.
ДМСО може індукувати вивільнення гістаміну, що може бути причиною побічних реакцій, таких як припливи, задишка, спазми в животі та серцево-судинні реакції 11.